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                哪些遺傳病會導致男性不育?


                日期: 2010 - 02 - 01   作者:   來源: 長沙陽光醫院   責編: 導醫網 mwl   閱讀次數:
                本文摘要: 導致男性不育的遺傳病包括克萊恩費爾特氏綜合癥;特納氏綜合癥;性逆轉綜合癥;纖毛滯動綜合癥;唯支持細胞綜合癥。

                  很多人都認為夫妻雙方不懷孕就是女性的問題,其實不然,很多男性都患有不育癥,下面為您介紹一下能引起男性不育癥的常見遺傳性疾病。

                  (1)克萊恩費爾特氏綜合癥(Klinefelter癥、先天性睪丸發育不全)

                  此病較為常見,在男性新生兒中約占1/500,由克萊恩費爾特博士(DrKlinefelter)于1942年首先描述,故此命名。本病在兒童期通常無癥狀,而在青春期出現癥狀,典型的臨床表現為:四肢生長過長,肌肉發育差,常見女性乳房,面部和體部毛發稀疏,睪丸小而硬,睪丸鏡檢可見纖維化和玻璃樣變性,生精過程嚴重障礙或停止,血中FSH和LH偏高,性腺功能低下,多伴有智力遲鈍和性功能障礙。這是由于性染色體異常所引起的,無法治愈。

                  (2)特納氏綜合癥

                  患者的染色體核型大多仍是46,XY;僅少數為染色體嵌合。臨床表現為身材矮小,蹼頸,耳朵位置低,盾狀胸,隱睪及生精功能障礙,血清中雄激素水平低,多數喪失生育能力。

                  (3)性逆轉綜合癥

                  本病的臨床表現與克萊恩費爾特氏綜合征相似,外表為男性,具有男性心理狀態,但睪丸小,無陰毛或陰毛稀少。染色體核型為46,XY。

                  (4)纖毛滯動綜合癥

                  此病多有近親結婚家族史,臨床表現為內臟反位(如:右位心),支氣管擴張和慢性鼻竇炎,精子尾部纖毛運動失常。原因是這些部位的纖毛發生運動障礙。

                  (5)唯支持細胞綜合癥

                  本病發病率約為3%。外形上無先天畸型表現,但睪丸中缺乏生精細胞,無精子,血清FSH升高,但睪酮水平正常。

                  導醫網溫馨提示:如果您和您的愛人無法擁有屬于自己的寶寶,一定要盡早到正規醫院檢查治療。


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