發表在最新一期肝臟病學雜志上的一項研究表明，人白細胞抗原（HLA）和免疫調節細胞因子基因多態性與對重組HBV疫苗的不同免疫應答密切相關。     美國阿拉巴馬大學伯明翰分校的Chengbin Wang博士指出，對乙肝病毒（HBV）感染和重組HBV疫苗的不同免疫應答與人白細胞抗原（HLA）復合物中多種基因的多態性有關。     研究人員對164例接種重組HBV疫苗的北美青少年的聚合酶鏈反應（PCR）基因分型資料進行分析，證實了HLA-DRB1*07（相對風險率[RO] = 5.18，P < 0.0001）、1型人免疫缺陷病毒（HIV-1）感染（RO = 3.91，P < 0.001）均與對全劑量疫苗無應答相關。     通過伴IL12B位點插入/缺失變異的IL2和IL4位點單核苷酸多態性（SNP）研究，發現了更多的相關性（P = 0.003-0.01）。宿主的遺傳相關性各自獨立，也獨立于其它HLA（A、B、C和DQB1）和細胞因子基因（IL4R、IL6、IL10、TNF）的變異。     對非遺傳因素（性別、種族、年齡、HIV-1感染、疫苗接種方案）進行統計學調整，也無法在根本上改變遺傳關系的強度。分析的疫苗和同一人群中其他青少年（292例）的遺傳變異總分布型相同。     Wang博士認為，DRB1*O7（或緊密連接等位基因）和免疫調節細胞因子基因多態性與對重組HBV疫苗的不同免疫應答相關。